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PrPC与蛋白质X结合位点可及性的初步探讨 |
孙桂鸿1,2,郭明雄1,2,彭小雪1,2,肖庚富1,2,胡建民1,3
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1. 武汉大学生命科学学院,武汉,430072;武汉大学医学院,武汉,430071;2. 武汉大学生命科学学院,武汉,430072;3. 武汉大学医学院,武汉,430071
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摘要: |
根据PDB提供的PrPC的原子坐标,利用MSMS程序,对PrPC氨基酸残基溶剂可及表面积进行了计算和分析.结果表明:(1) PrPC氨基酸残基可及性具有总体一致性特点;(2) PrPC蛋白质序列中非保守残基与种间屏障有一定关系;(3) 在PrPC向PrP Sc转变过程中,由于蛋白质X的结合,PrPC可能会出现一定的构象变化,这种变化利于PrPC向PrPSc发生转变. |
关键词: 朊病毒 分子伴侣 可及性 |
DOI: |
分类号:S852.65 |
基金项目:国家自然科学基金 |
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Preliminary Studies on the Accessibility of Amino Acid Residue Sites of PrPC to Bind Protein X |
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Abstract: |
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Key words: |