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PrPC与蛋白质X结合位点可及性的初步探讨
孙桂鸿1,2,郭明雄1,2,彭小雪1,2,肖庚富1,2,胡建民1,3
1. 武汉大学生命科学学院,武汉,430072;武汉大学医学院,武汉,430071;2. 武汉大学生命科学学院,武汉,430072;3. 武汉大学医学院,武汉,430071
摘要:
根据PDB提供的PrPC的原子坐标,利用MSMS程序,对PrPC氨基酸残基溶剂可及表面积进行了计算和分析.结果表明:(1) PrPC氨基酸残基可及性具有总体一致性特点;(2) PrPC蛋白质序列中非保守残基与种间屏障有一定关系;(3) 在PrPC向PrP Sc转变过程中,由于蛋白质X的结合,PrPC可能会出现一定的构象变化,这种变化利于PrPC向PrPSc发生转变.
关键词:  朊病毒  分子伴侣  可及性
DOI:
分类号:S852.65
基金项目:国家自然科学基金
Preliminary Studies on the Accessibility of Amino Acid Residue Sites of PrPC to Bind Protein X
Abstract:
Key words: